توضیحات :
عنوان مقاله : طیف سنجی رزونانسی مغناطیسی هسته
این فایل در قالب پاور پوینت و آماده ارائه می باشد و شما می توانید به عنوان تحقیق ، مقاله و .. . ارائه دهید.
طیف سنجی رزنانسی مغناطیسی هسته (Nuclear Magnetic Resonance) NMR و رزونانس اسپین الکترون (Electron Spin Resonance, ESR) ایندو صرفاً در حضور میدان های مغناطیسی مورد استفاده قرار می گیرند و جزء روشهای غیر اپتیکی هستند.
NMRجز بهترین روشهای طیف سنجی است زیرا اطلاعاتی که بدست می دهد نسبت IRوuv-visبیشتر است و پارامتر های زیادی را در اختیار قرار می دهد.
δ: chemical shift
j: coupling constant
T1,T2: relaxation time اطلا عات در مورد دینامیک می دهند.
تفاوتهای عمده روشهای اپتیکی با روشهای مغناطیسی :
این دو روش بدون حضور میدان مغناطیسی قابل بررسی نیستند باید در هر دو دستگاه، از یک میدان مغناطیسی قوی و ثابت استفاده شود.
تفاوت ترازهای انرژی در ESRو به ویژه در NMR خیلی خیلی کوچکتر از روشهای اپتیکی حتی نزدیک تر از ترازهای چرخشی است.½KT>∆E
در طیف سنجیهای اپتیکی همیشه در مولکول یا اتمهای جسم حالت غیر ترازی وجود دارد . زیرا تفاوت بین ترازهای انرژی زیاد است. اما در NMRتمامی هسته های موجود در نمونه در یک تراز هستند .لذا برای از بین بردن هم ترازی باید از یک میدان مغناطیسی استفاده کرد.
هسته های فعال مغناطیسی در حضور میدان مغناطیسی به 2 یا چندین تراز تقسم می گردد.
هسته های فعال مغناطیسی :
هسته هایی در NMRدارای جذبند که عدد کوانتوم اسپین آنها مخالف صفر باشد.I¹0
درESRفقط گونه هایی که دارای الکترون فرد باشند فعال هستند.
گرچه هنوز به لحاظ تئوری مشخص نیست که اعداد کوانتوم اسپین هسته های از ترکیب برداری اسپین پرتونها و نترونها چگونه بدست می آید . اما تجربیات نشان می دهد که این عدد به عدد اتمی و عدد جرمی بستگی دارد.
اگر p,nهر دو زوج باشند در این صورت Iصفراست.
اگر p,nهر دو فرد باشند در این صورت Iیک عدد صحیح است.
وقتی nیاpفرد باشد در این صورت I یک عدد کسری است.